रॉयटर्स एक्सक्लूसिव के अनुसार, गाम्बिया ने भारत निर्मित कफ सिरप और देश में 70 बच्चों की मौत के बीच संबंध पर कानूनी कार्रवाई शुरू करने के लिए एक अमेरिकी कानूनी फर्म को काम पर रखा है।
अवलोकन
गाम्बिया की सरकार ने एक जांच शुरू की जिसने 70 बच्चों की मौत के संभावित कारण के रूप में भारतीय दवाओं की पहचान की, जिनमें से ज्यादातर पांच साल से कम उम्र के थे, जिनकी पिछले साल जून और अक्टूबर के बीच गुर्दे ख़राब होने की वजह से मौत हो गई थी।
देश के न्याय मंत्री डावडा जालो के अनुसार, सरकार अंतरराष्ट्रीय मुकदमेबाजी पर विचार कर रही है। हालांकि, उन्होंने यह स्पष्ट नहीं किया कि कानूनी कार्रवाई किसे निशाना बनाएगी।
Test Cough Syrups for Exports on Top Priority, Issue Reports at Earliest': DCGI Amid Gambia-Uzbek Rowhttps://t.co/tiJIrSXSRD https://t.co/IdyKmoDvA3 pic.twitter.com/pxmvmOo64c
— Himani Chandna (@ChandnaHimani) May 24, 2023
फिर भी, उन्होंने कहा कि मुकदमेबाजी पर अंतरराष्ट्रीय विशेषज्ञों के नेतृत्व में सरकार समर्थित आकस्मिक आकलन के बाद विचार किया जा रहा था। इसे अप्रैल में राष्ट्रपति एडामा बैरो को पेश किया गया था। हालाँकि, इसे जनता के लिए सुलभ नहीं बनाया गया है।
हालांकि, रॉयटर्स ने रिपोर्ट को एक्सेस किया, जिसमें गंभीर चोट के 56 मामलों का विश्लेषण किया गया था। यह निष्कर्ष निकाला गया कि कम से कम 22 लोगों की मौत "बहुत संभावना" थी जो खांसी की दवाई लेने के बाद जहर के कारण हुई थी।
जबकि अन्य 30 मौतों की पुष्टि दवाओं के कारण नहीं की जा सकी, लेकिन यह "अत्यधिक विचारोत्तेजक" था कि बच्चों की मृत्यु विषाक्त पदार्थों के कारण हुई थी। शेष चार मामलों में पर्याप्त सबूत नहीं थे।
पैनल को रिपोर्ट करने वाले डॉक्टरों ने यह भी कहा कि उन्होंने बच्चों द्वारा ली जाने वाली सभी दवाओं का परीक्षण किया था और केवल भारतीय कफ सिरप जहरीले थे।
भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय और आरोपी दवा कंपनी ने रिपोर्टों पर प्रतिक्रिया नहीं दी है। WHO ने भी टिप्पणी करने से इनकार कर दिया है।
विवाद
घटनाक्रम 70 बच्चों की मौत और मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए कफ सिरप के बीच कथित संबंधों के प्रकाश में आया है, जिसने किसी भी गलत काम से इनकार किया है।
#MaidenPharmaceuticals has remained incommunicado on concerns raised by WHO on cough & cold syrup.
— Ayushmann Kumar (@Iam_Ayushmann) October 6, 2022
Company's office in Delhi is locked, the Director is silent on allegations. @CDSCO_INDIA_INF is conducting an investigation in the Sonipat factory. pic.twitter.com/Ro6rCdSOQR
इससे पहले 2023 में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने भी कुछ कफ सिरप में घातक विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति की पुष्टि की थी, जिसके परिणामस्वरूप दूषित दवा की दुनिया भर में जांच हुई थी। संगठन द्वारा किए गए परीक्षणों से पता चला कि दवाओं में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल शामिल हैं, दोनों का उपयोग कार के ब्रेक में किया जाता है। दो रसायन सिरप में एक प्रमुख घटक प्रोपलीन ग्लाइकोल का सस्ता विकल्प देते हैं।
भारत सरकार ने फार्मास्युटिकल कंपनी का समर्थन करते हुए कहा है कि उसके परीक्षण में हानिकारक रसायनों के निशान नहीं पाए गए हैं। वास्तव में, इसने पहले कहा था कि संगठन ने दवाओं और मौतों के बीच एक कारणात्मक कड़ी को साबित नहीं किया, आगे संगठन पर $41 बिलियन के फार्मास्युटिकल उद्योग को बदनाम करने का आरोप लगाया।
फिर भी, भारत ने निर्यात किए गए कफ सिरप के लिए परीक्षण अनिवार्य कर दिया है।
अपने बचाव के बावजूद, भारतीय खांसी की दवाई पर उज्बेकिस्तान में 19 बच्चों की मौत का भी आरोप लगाया गया है। इसने अपने फार्मास्युटिकल क्षेत्र में भारत के कम दवा परीक्षण मानकों के बारे में चिंता जताई है, मुख्य रूप से यह दुनिया भर में दवाओं और फार्मास्युटिकल कच्चे माल का एक महत्वपूर्ण निर्यातक है।
इस संबंध में, पिछले महीने प्रकाशित संयुक्त राष्ट्र की एक रिपोर्ट में कहा गया है कि बेल्जियम, चीन, फ्रांस और भारत से वर्जित खांसी की दवाई जैसी घटिया और नकली दवाएं सालाना लगभग आधा मिलियन उप-सहारा अफ्रीकियों की मौत का कारण बनती है।