इंडोनेशिया ने 99 बच्चों की मौत के बाद सभी सिरप, तरल दवा की बिक्री पर प्रतिबंध लगाया

इस फैसले के लिए जाने के बावजूद, इंडोनेशिया ने स्वीकार किया कि उसने अभी तक यह निष्कर्ष नहीं निकाला है कि मौतें सीधे सिरप दवाओं से जुड़ी हैं या नहीं।

अक्तूबर 21, 2022
इंडोनेशिया ने 99 बच्चों की मौत के बाद सभी सिरप, तरल दवा की बिक्री पर प्रतिबंध लगाया
छवि स्रोत: एएफपी

इंडोनेशिया ने इस साल गुर्दे को गंभीर नुकसान (एकेआई) से लगभग 100 बच्चों की मौत के बाद बुधवार को नुस्खे और बिना पर्ची के बिक्री सहित सभी सिरप और तरल दवाओं पर प्रतिबंध लगाने की घोषणा की है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रवक्ता सयारिल मंसूर ने प्रेस को बताया कि "आज तक, हमें 20 प्रांतों से 99 मौतों के साथ 206 मामले मिले हैं। एहतियात के तौर पर, मंत्रालय ने स्वास्थ्य सुविधाओं में सभी स्वास्थ्य कर्मचारियों को अस्थायी रूप से तरल दवा या सिरप के लिए परचा नहीं लिखने के लिए कहा है।"

प्रतिबंध जनवरी में कई एकेआई मामलों और अगस्त के अंत से मामलों में एक और अस्पष्टीकृत स्पाइक के बाद आता है, जिसके बाद, जकार्ता ने स्थिति की जांच शुरू की। प्रवक्ता ने कहा कि “अगस्त 2022 के अंत से, मंत्रालय और बाल रोग विशेषज्ञ संघ को तीव्र गुर्दे को नुकसान की बढ़ती रिपोर्ट मिली है। मामलों में बढ़ोतरी तेज़ी से हुई है।"

मंत्रालय ने कहा कि इंडोनेशिया के ज्यादातर मामलों में 18 साल से कम उम्र के बच्चे शामिल हैं, जिनमें मुख्य रूप से पांच साल से कम उम्र के बच्चे शामिल हैं। हालिया उछाल से पहले, आमतौर पर एक महीने में एकेआई के एक या दो मामले सामने आ रहे थे।

इंडोनेशिया का यह कदम विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा गाम्बिया में एकेआई से कम से कम 69 बच्चों की मौत के तुरंत बाद आया है। डब्ल्यूएचओ ने अलर्ट जारी करते हुए कहा कि भारत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्मित चार घटिया कफ सिरप गाम्बिया के बच्चों की मौत के लिए ज़िम्मेदार थे।

विश्व निकाय ने कहा कि चार भारतीय उत्पादों- प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफ़ेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप, और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप- में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा में संदूषक थे, जिनका प्रभाव विषाक्त है। इसने कहा कि उत्पादों का सेवन करने के कुछ दिनों बाद बच्चों की मृत्यु हो गई।

इस खबर के बाद, भारत ने हरियाणा में मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड के मुख्य कारखाने में उत्पादन निलंबित कर दिया। हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री, अनिल विज ने कहा कि इस महीने किए गए चार निरीक्षणों में 12 खामियां और विभिन्न कमियां पाई गईं।

इंडोनेशिया ने शुरू में केवल उपरोक्त रसायनों वाले उत्पादों पर प्रतिबंध जारी किया था। हालांकि, इसने जल्द ही सभी सिरप और तरल दवाओं पर पूरी तरह से प्रतिबंध लगा दिया, जब तक कि इसकी जांच पूरी नहीं हो जाती।

इंडोनेशिया की ड्रग एंड फूड सुपरवाइजरी एजेंसी (बीपीओएम) ने स्पष्ट किया है कि गाम्बिया में विचाराधीन सिरप इंडोनेशिया में नहीं बेचे जाते हैं। हालांकि, स्वास्थ्य मंत्री बुडी गुनादी सादिकिन ने गुरुवार को कहा कि देश में कुछ बाल रोगियों द्वारा खाए जाने वाले सिरप में एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल-रसायन जो एंटीफ्रीज़, पेंट, प्लास्टिक और सौंदर्य प्रसाधन जैसे उत्पादों में पाए जाते हैं।

बीपीओएम ने घोषणा की कि उसने 26 सिरपों पर नमूना परीक्षण किए हैं और पांच नमूनों में ईजी और डीईजी के निशान पाए हैं, जिनमें से सभी इंडोनेशियाई कंपनियों द्वारा निर्मित हैं- कोनिमेक्स द्वारा टर्मोरेक्स सिरप, यारिंडो फार्माटामा द्वारा फ्लुरिन डीएमपी सिरप, और यूनीबेबी कफ सिरप, यूनिवर्सल फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज द्वारा यूनीबेबी डेमन सीरप, और यूनीबेबी डेमन ड्रॉप्स।

इस फैसले के बावजूद, बीपीओएम ने स्वीकार किया कि उसने अभी तक यह निष्कर्ष नहीं निकाला है कि मौतों का सीधा संबंध सिरप की दवाओं से है। “इसने कहा कि कई जोखिम कारक हैं जो एकेआई का कारण बन सकते हैं जैसे कि वायरल संक्रमण, लेप्टोस्पायरोसिस और बच्चों में मल्टीसिस्टम इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम, जो सीओवीआईडी ​​​​-19 से जुड़े हैं।"

लेखक

Statecraft Staff

Editorial Team