भारत के साथ वैक्सीन समझौता अंतिम चरण में: फाइज़र सीईओ अल्बर्ट बौर्ला

उन्होंने कहा कि फाइज़र का लक्ष्य अगले साल तक कोविड-19 टीकों की तीन अरब और अतिरिक्त चार अरब खुराक का उत्पादन करने का है।

जून 23, 2021
भारत के साथ वैक्सीन समझौता अंतिम चरण में: फाइज़र सीईओ अल्बर्ट बौर्ला
Source: LiveMint

22 जून को यूएस-इंडिया चैंबर ऑफ कॉमर्स द्वारा आयोजित किए जा रहे इंडिया-यूएस बायो फार्मा एंड हेल्थकेयर समिट के 15वें संस्करण में फाइज़र के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला की उपस्थिति देखी गई। उन्होंने कहा कि कंपनी का कोविड-19 टीकों की आपूर्ति का समझौता अंतिम चरण में है। हालाँकि उन्होंने यह भी माना कि घरेलू स्तर पर बने टीके देश में चल रहे वैक्सीन अभियान की रीढ़ की हड्डी हैं।

डॉ बौर्ला ने यह भी कहा कि फाइज़र ने एक विशिष्ट योजना बनाई है कि भारत सहित मध्यम और निम्न आय वाले देशों को कम से कम दो अरब ऐसी खुराक प्राप्त होगी। उन्होंने कहा कि "मुझे उम्मीद है कि बहुत जल्द हम भारतीय स्वास्थ्य देखभाल अधिकारियों द्वारा भारत में उत्पाद की मंज़ूरी और सरकार के साथ समझौते को अंतिम रूप देंगे ताकि हम भी अपनी तरफ से टीके भेजना शुरू कर सकें।"

उन्होंने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा स्थानीय टीकों की सराहना करते हुए कहा कि यह बड़ी संख्या में लोगों के टीकाकरण की रीढ़ है। हालाँकि उन्होंने यह भी कहा कि लेकिन हमसे और मॉडर्ना से अतिरिक्त एमआरएनए वैक्सीन प्राप्त करने में महत्वपूर्ण योगदान होगा। उन्होंने कहा कि फाइज़र का लक्ष्य अगले साल तक कोविड-19 टीकों की तीन बिलियन और अन्य चार बिलियन खुराक का उत्पादन करने का है, जिससे यह संख्या कुल मिलाकर सात बिलियन हो जाएगी।

यह टिप्पणी भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (डीसीजीआई) द्वारा भारत-विशिष्ट परीक्षणों की आवश्यकता को समाप्त करके भारत में उपयोग किए जाने वाले फाइज़र और मॉडर्ना जैसे विदेशी टीकों के लिए मार्ग प्रशस्त करने के कुछ सप्ताह बाद आयी है। देश भर में वैक्सीन की खुराक की कमी के बीच यह कदम उठाया गया था और इसका उद्देश्य उनके आयात में तेजी लाना था। इससे पहले, टीकों के निर्माताओं को भारतीय आबादी पर ब्रिजिंग परीक्षण या सीमित नैदानिक ​​​​परीक्षण करने की आवश्यकता होती थी ताकि यह पता चल सके कि दवा यहां के लोगों पर कैसे काम करती है।

लेकिन इस महीने की शुरुआत में, डीसीजीआई के प्रमुख वीजी सोमानी ने एक पत्र में कहा था कि भारत में भारी टीकाकरण आवश्यकताओं के आलोक में कोविड-19 मामलों की हालिया वृद्धि और आयातित की बढ़ी हुई उपलब्धता के कारण यह फैसला लिया गया था। पत्र में कहा गया है कि विदेशी टीकों को केवल विशिष्ट देशों या स्वास्थ्य निकायों से अनुमोदन की आवश्यकता होगी। यह कदम कोविड-19 के लिए वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह की सिफारिश के बाद लिया गया था।

लेखक

Statecraft Staff

Editorial Team