ब्रिटेन ने भारत के कोवैक्सिन और चीन के सिनोवैक और सिनोफार्म को अपनी स्वीकृत कोविड-19 टीकों की सूची में जोड़ने के अपने निर्णय की घोषणा की है। यह बदलाव 22 नवंबर से प्रभावी होगा।
सोमवार को, ब्रिटिश अधिकारियों ने कहा कि वे अब विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की आपातकालीन उपयोग सूची में शामिल सभी कोविड-19 टीकों को पहचान लेंगे, जिसे डब्ल्यूएचओ के स्वतंत्र तकनीकी सलाहकार समूह (टैग) द्वारा संकलित किया गया है। टैग एक स्वतंत्र समूह के रूप में कार्य करता है जो डब्ल्यूएचओ को सलाह देता है कि क्या कोविड-19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना चाहिए।
घोषणा में कहा गया है: "जिन यात्रियों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है और 135 से अधिक अनुमोदित देशों और क्षेत्रों में से एक से अपना टीका प्रमाण पत्र प्राप्त किया है, उन्हें पूर्व-प्रस्थान परीक्षण, दिन 8 परीक्षण या आगमन पर क्वारंटाइन करने की आवश्यकता नहीं है। इसके बजाय, यात्रियों को अपने दूसरे दिन, आगमन के बाद के अंत से पहले एक पार्श्व प्रवाह परीक्षण के लिए भुगतान करना होगा। यह निर्णय यात्रा नियमों को सरल बनाने के ब्रिटिश सरकार के संकल्प के अनुसरण में आया है।
इस निर्णय के बाद, ब्रिटेन अब आठ कोविड-19 टीकों को मान्यता देता है जिसमें फाइजर बायोएनटेक, ऑक्सफोर्ड एस्ट्राजेनेका (भारत-निर्मित कोविशील्ड सहित), मॉडर्न, जेनसेन, सिनोवैक, सिनोफार्म और कोवैक्सिन शामिल होता है। नतीजतन, लगभग 135 देशों के यात्रियों को अब ब्रिटेन की यात्रा करने की अनुमति होगी।
इस निर्णय से चीन और भारत दोनों से आने वाले यात्रियों को लाभ होगा, जिन्हें इन जाब्स के साथ टीका लगाया गया है। इसके अलावा, दोनों देशों ने कई देशों के साथ साझेदारी की है और इन टीकों का निर्यात किया है। इसलिए, पाकिस्तान, श्रीलंका, नेपाल, संयुक्त अरब अमीरात (यूएई) और मलेशिया के लोगों को भी इस फैसले से फायदा होगा। इन तीन टीकों की मंजूरी से डब्ल्यूएचओ के नेतृत्व वाले कोवैक्स कार्यक्रम के प्रयासों को गति देने में भी मदद मिल सकती है, एक अंतरराष्ट्रीय पहल जिसका उद्देश्य सभी सदस्य देशों को उनकी क्रय शक्ति की परवाह किए बिना कोविड-19 टीकों के लिए समान (और सुनिश्चित) पहुंच प्रदान करना है।
3 नवंबर को, डब्ल्यूएचओ ने भारत निर्मित कोवैक्सीन के लिए एक आपातकालीन-उपयोग सूची जारी की। सिनोवैक और सिनोफार्मा उम्मीदवारों को डब्ल्यूएचओ द्वारा क्रमशः जून और मई में अनुमोदित किया गया था। ये निर्णय टीके की प्रभावकारिता, सुरक्षा और गुणवत्ता के विस्तृत मूल्यांकन के बाद किए गए थे। डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूची देशों के लिए वैक्सीन की आपातकालीन स्वीकृति में तेजी लाने का मार्ग प्रशस्त करती है।
हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक कोवैक्सिन का उत्पादन करता है, जिसने रोगसूचक कोविड-19 के खिलाफ 77.8% और डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2% प्रभावकारिता की सूचना दी है। इस बीच, चीन निर्मित सिनोवैक वैक्सीन में रोगसूचक कोविड-19 के खिलाफ 51% और गंभीर कोविड-19 और अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 100% की रिपोर्ट की गई प्रभावकारिता है। चीनी सिनोफार्म टीके ने रोगसूचक कोविड-19 और अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 79% की प्रभावकारिता दर दिखाई है।