विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मंगलवार को कहा कि इस महीने की शुरुआत में मार्शल द्वीप समूह और माइक्रोनेशिया में भारत में एक कंपनी द्वारा बनाई गई घटिया मानक की खांसी की दवाई पाई गई थी।
भारत में बनी सिरप के खिलाफ चेतावनी
एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट नोटिस में, शरीर ने कहा कि मार्शल द्वीप समूह और माइक्रोनेशिया के संघीय राज्यों में उत्पादों में "घटिया (दूषित) 'गुअइफ़ेनेसिन सिरप टीजी सिरप' के एक बैच की पहचान की गई थी" और 6 अप्रैल को डब्ल्यूएचओ को रिपोर्ट किया।
गुआइफेनसिन , जिसका उपयोग छाती में जमाव और खांसी के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है, गुआइफेनसिन सीरप तीजी सिरप के नमूनों में पाया गया। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि नमूनों का विश्लेषण ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किया गया।
इसमें कहा गया कि "विश्लेषण में पाया गया कि उत्पाद में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा है।"
स्वास्थ्य निकाय ने चेतावनी दी कि दोनों अवयव खपत होने पर मनुष्यों के लिए ज़हरीले होते हैं और घातक साबित हो सकते हैं।
"Someone duplicated cough syrup to defame India": Managing Director, QP Pharma Chem Ltd after WHO issues alert
— ANI Digital (@ani_digital) April 26, 2023
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साथ ही संगठन ने कहा कि "इस अलर्ट में संदर्भित घटिया उत्पाद असुरक्षित है और विशेष रूप से बच्चों में इसके उपयोग से गंभीर चोट या मृत्यु हो सकती है। विषाक्त प्रभावों में पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, परिवर्तित मानसिक स्थिति और तीव्र गुर्दे शामिल हो सकते हैं। चोट जो मौत का कारण बन सकती है।"
शरीर ने उन लोगों से भी आग्रह किया है जिन्होंने सिरप का उपयोग किया है, या उपयोग के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रिया या अप्रत्याशित दुष्प्रभाव का सामना किया है, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से तत्काल चिकित्सा सलाह लेने के लिए।
"प्रभावित" सिरप पंजाब में क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड द्वारा बनाया जाता है और ट्रिलियम फार्मा, हरियाणा द्वारा विपणन किया जाता है। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि, आज तक, न तो कथित निर्माता और न ही विपणक ने उत्पाद की सुरक्षा और गुणवत्ता पर गारंटी दी है।
पिछले मामले
दिसंबर में, उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि तीव्र श्वसन रोग से पीड़ित 19 बच्चों की भारत निर्मित खांसी की दवाई, डॉक -1 मैक्स की "अत्यधिक मात्रा" लेने के बाद दो महीने की अवधि में मृत्यु हो गई।
अक्टूबर में, इंडोनेशिया ने 2022 में एक्यूट किडनी इंजरी (एकेआई) से लगभग 100 बच्चों की मृत्यु के बाद नुस्खे और ओवर-द-काउंटर बिक्री सहित सभी सिरप और तरल दवाओं पर प्रतिबंध लगाने की घोषणा की।
उसी महीने, भारत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्मित घटिया कफ सिरप के सेवन के कारण गाम्बिया में एकेआई से 66 बच्चों की मौत हो गई।